Комисия за оценка на безопасността към Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) препоръча днес рядко срещано възпаление на гръбначния мозък, наречено трансверзален миелит, да бъде добавено като възможен страничен ефект от ваксината срещу ковид на компанията "Астра Зенека", предаде Ройтерс.

Тя е препоръчала подобно предупреждение да бъде добавено и към еднодозовата ваксина на "Джонсън и Джонсън".

След като проучила наличните данни, комисията стигнала до заключение, че има "най-малкото умерена вероятност" за съществуване на причинно-следствена връзка между тези две ваксини и възникването на трансверзален миелит.