Екипът на Регина Бец от Университета в Бон е открил ген, който е свързан с ранното оплешивяване, съобщи в. "Гардиън". Семейство от Саудитска Арабия, в което има рядка форма на наследствено оплешивяване, е помогнало на учените да открият гена, който играе ключова роля за нормалния растеж на косата. Изследователите вярват, че откритието може да доведе до лечения за стимулиране на растежа на коса при различни заболявания.


Д-р Бец е взела кръвни проби от 11 члена на семейството, 10 от които са били братя и сестри. Семейството има заболяването hypotrichosis simplex, което засяга по-малко от 1 на 200 000 души и причинява опадване на косата в много ранна възраст.


ДНК-изследванията са показали, че децата с най-явен косопад са унаследили вариант на гена P2Y5. Изследването е публикувано в сп. "Нейчър джинетикс" и подсказва, че учените може да са в състояние да разработят лекарства, стимулиращи растежа на коса